Autore

Luigi Tarani

Funzionario Tecnico medico in Pediatria presso ā€œSapienzaā€ UniversitĆ  di Roma dal 1989 al 2000; dal 2000 Al 2020 Professore Aggregato e dal 2020 ad oggi Professore Associato di Pediatria nella stessa UniversitĆ . Attualmente Dirigente Medico presso il Dipartimento Materno - Infantile e Scienze Urologiche della ā€œSapienzaā€ UniversitĆ  di Roma, con Funzione di Alta Specializzazione in Dismorfologia e Difetti Congeniti (Day hospiyal ed Ambulatorio) ed in Pediatria Generale presso il reparto di degenza I lattanti.

Responsabile del Centro Regionale Malattie Rare e Genetica Clinica (codice: 12090613 del Lazio) con piĆ¹ di 300 pazienti registrati nel sito dellā€™ASP Lazio. Membro del Comitato Esecutivo del Centro Interdipartimentale Malattie Rare del Policlinico Umberto I di Roma. Vice-Presidente della SIFASD (societĆ  Italiana della Sindrome Feto Alcolica). Membro del Consiglio Direttivo della SIMGEPED (SocietĆ  Italiana Malattie Genetiche Pediatriche) di cui ĆØ socio fondatore, negli anni 2013-2017.

Titolare dellā€™insegnamento di Pediatria nel Corso di Laurea Magistrale ā€œCā€ in Medicina e Odontoiatria ā€œSapienzaā€ UniversitĆ  di Roma e nei Corsi di Laurea in Infermieristica M (San Camillo) ed S (Rieti) della Sapienza UniversitĆ  di Roma nonchĆ© dellā€™insegnamento di Genetica Clinica Pediatrica nelle scuole di Specializzazione in Pediatria ed in Genetica Medica della Sapienza UniversitĆ  di Roma.Ā